不隨意運動跟舞蹈病！！　　20點　很急！ - 藥品

By Ivy
at 2008-05-06T00:00

Table of Contents

不隨意運動
舞蹈病
為什麼會有這兩種病？
重點是　．．．
會痊癒嗎？？
需要多久的時間才會痊癒？
Update:
那重點是　．．．
會痊癒嗎？
Update 2:
重點是
現在接受治療
這種病會不會好＂
只要回答我會不會　
要多久才會好
我就把20點給誰
我不要敷衍回答的噢（！）

Tags: 藥品

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By Annie
at 2008-05-06T01:23

舞蹈症的症狀
（一）舞蹈症的腦神經動作症狀：
絕大多數病人於成人期發病，通常是緩慢進行性、肢體不規則、無節律、無定型、快速、粗大的、無目的的動作。動作始於面部和上肢近端，表現為努嘴、撅唇、擠眉、弄舌、聳肩、扭頭，漸漸擴展至全身，出現軀幹前俯、後仰、扭腰、擺肢、手舞、足蹈，並由於這種異常運動導致奇特的姿勢和步態。
舞蹈症的發病年齡：
發病的年齡最常在30-50歲，運動症狀常比認知變差較先出現；罹病率約每十萬人有4至10人。
舞蹈症的類型
根據不自主運動的表現形式與部位(5)，舞蹈症可分為(1)緩慢的舞蹈樣"手足徐動症"（choreoathetosis）。(2)快速劇烈舞動的"舞動運動"（ballimus）。(3)"半側舞蹈病"（hemichorea）。(4)"雙側舞蹈病"等。
根據病因可分為(1)遺傳性舞蹈病。(2)小舞蹈病。(3)老年性舞蹈病。(4)舞蹈樣運動-棘紅細胞〈增多）症。(5)妊娠舞蹈病等。臨床以遺傳性舞蹈病和小舞蹈病最為常見。
舞蹈症的鑒別診斷
(一)妥瑞症（Tourette's syndrome）
1）以眼瞼肌肉不規則抽動及聳肩、搖頭、晃頭等不自主運動為特徵。
2）抽動部位較局限、動作較刻板、無肌張力減低。
3）無感染史。
4）病程較長，不易緩解。
5）伴有清喉音及穢語等特點。
6)常發作於兒童、青年期。
(二)小舞蹈病（sydenham）
(1)此病多見於兒童，與鏈球菌有關，常具有風濕熱等感染病史；屬急性發作，病程短，精神症狀短暫；其視丘、尾核及被殼出現壞死性動脈炎，對於抗感染及糖皮質激素治療有顯效。
(2)以舞蹈樣異常運動為特徵，無發聲抽動。頻繁出現快速的、無目的、無節律、粗大的不自主運動。在肢體各關節發生伸直與屈曲、內收與外展、旋內與旋外等不規則交替運動，表現擺頭、轉頸、聳肩、扭腰、手舞、足蹈；面肌不規則地收縮引起皺眉、弄眼、撅嘴、吐舌似扮鬼臉狀。
(3)握他人（醫生）手，會時鬆時緊，稱"擠牛奶症"。
(4)患者常會情緒不穩定，興奮性增高，記憶力減退。
(三)肝豆狀核變性（Wilson's disease）：
（1）兒童期發病。
（2）通常併有黃疸、肝腫大等肝病症狀；超音波檢查肝臟可見光點閃爍、樹枝光帶、結節狀或條索狀岩層等特徵性表現。
（3）眼角膜K-F環陽性。
（4）血清銅藍蛋白或銅氧化?明顯減低等特點。
(四)舞蹈樣運動-棘紅細胞增多症：
1）大多在青年期發病。
2）有不斷自齧唇、舌現象。
3）周圍血象棘紅細胞＞5％。
舞蹈症的病情與生活歷程(4)
(一)發病初期︰可能只有焦躁的表現。
(二)疾病中期︰演變成非隨意性運動。
(三)疾病後期︰病人會中斷隨意運動，而不能飲食和走路；大多數病人於10－20年內因肺炎等併發症死亡；因不堪嚴重而頑固的不自主動作或精神症狀之痛苦，偶有自殺者。
【病因病機】
舞蹈症的西醫病因(4)
(一)遺傳性疾病：(1)杭廷頓氏（Huntington）舞蹈症：發病常在中年，在10-12年內逐步導致死亡；可能會因皮質下區域受傷而失智。(2)良性舞蹈症：在兒童期發作，動作輕微溫和，不會影響智商。
(二)代謝性疾病併發症：(1)因甲狀腺功能亢進引起。(2)因低鈣血症引起。
(三)藥物誘發：(1)服抗巴金森氏症藥誘發。(2)口服避孕藥誘發。
(四)免疫疾病併發：(1)系統性紅斑性狼瘡併發。(2)結節性多發動脈炎併發。
(五)毒物引起：(1)酒精。(2)一氧化碳中毒。
(六)其他病因：(1)妊娠舞蹈症：常在懷孕第一期急性發作。(2)真性紅血球過多症。
(七)感染引起：(1)西登哈姆氏（Sydenham）舞蹈症：大多與病毒、鏈球菌感染，特別是風濕熱有關。(2)腦炎引起。

By Kyle
at 2008-05-10T23:22

舞蹈病蛋白質新發現可延長患者壽命

　　科學家目前已發現了與舞蹈病有關的蛋白質，此一發現有助於科學家延長舞蹈病患者的壽命或阻緩症狀的發作。
　　科學家發現，英文學名為Huntingtin的舞蹈病蛋白質可以保護人腦細胞，但卻無法復元已退化死亡的腦細胞。負責此項研究的加拿大卑詩大學神經學教授李維特表示，科學家研究的目標在於延緩舞蹈病的發作時間，並在舞蹈病症發作後，延緩其惡化的速度。

　　舞蹈病係製造舞蹈病蛋白質基因喪失功能所致。舞蹈病患者由於舞蹈病蛋白質突變，導致大腦內的神經細胞死亡。患者的症狀為腦力逐漸退化，情緒不易控制及說話不清。
　　科學家事實上在一九九三年即發現舞蹈病蛋白質與無蹈症間的關連，但當時的研究只著重在舞蹈病蛋白質病變方面，而沒有研究此一蛋白質的正常功能。
　　在最新的研究中，加拿大、美國、義大利及瑞典的科學家，利用實驗室老鼠及基因改造老鼠發現，正常的舞蹈病蛋白質在協助製造另一種名為BDNF的蛋白質一事上極為重要。BDNF可以保護舞蹈病患者大腦內的神經細胞不致死亡。
　　李維特醫師表示，目前科學家雖然尚無法延緩或阻止舞蹈病的發生，但他相信一、兩年後情況絕對會不一樣。
　　舞蹈病是一種遺傳性的疾病，且發作的時間很晚。李維特醫師希望，新的發現能使舞蹈病的發作時間能再被延緩十五至二十年，至少等到病人六十多或七十歲時才發生。
　　李維特醫師等的新發現已被刊載於最新一期的「科學」期刊中。
http://homepage.ntu.edu.tw/~ibs/news/18.htm

亨廷頓舞蹈病是一種遺傳疾病，症狀表現為舞蹈性運動以及認知和行為障礙。導致人類亨廷頓舞蹈病的原因是第4號染色體上的“亨廷丁”基因出現變異，產生變異的亨廷丁蛋白質。該蛋白質在細胞內逐漸聚集，形成大的分子團，科學家將這些不溶水的分子團稱為“包涵體”。
　　長久以來，科學家對包涵體的作用爭論不休。大部分人認為，包涵體破壞了神經元，因為患者腦細胞中有許多包涵體，而健康人腦細胞中卻沒有。另外一些人則認為包涵體使變異的亨廷丁蛋白質失去了攻擊性，保護了機體。
　　為了探明包涵體這種特殊物質的真正作用，美國加利福尼亞大學的科學家發明了一種方法，觀察患有亨廷頓舞蹈病的實驗鼠的神經元形成、發育和消亡。英國《自然》雜誌14日一期以封面文章的形式介紹了這項有趣的實驗。科學家通過轉基因技術，培育出亨廷丁基因發生變異的實驗鼠。隨後，他們將轉基因鼠大腦中的大量神經元轉移到培養液中，對其進行觀察。
　　實驗結果表明，神經元中變異的亨廷丁蛋白質越多，細胞就越容易死亡；而包涵體越多，細胞的壽命就越長。研究人員得出結論說，變異蛋白質的聚集也許是造成病情加劇的原因；然而，變異蛋白質聚集到足夠大而形成包涵體，這種現象可能是神經系統抵抗疾病的信號，是機體自我保護的一種機制。
　　另外，科學家也指出，神經元在大腦中對包涵體的反應也許與在培養液中的不同。不過，實驗鼠的神經元是目前反映亨廷頓舞蹈病細胞活動的最佳模型。
　　此項實驗不但改變了科學家對包涵體的認識，可能也會改變亨廷頓舞蹈病的治療方法。目前，很多醫藥廠家都在研製阻止變異亨廷丁蛋白質聚集成包涵體的藥物。由此項最新的研究推斷，這些藥不僅不會遏制病情，反而會加速該病的發展。醫生迄今尚未發現治療亨廷頓舞蹈病的有效手段。隨著病情的不斷加重，患者可能在10至25年內死亡。
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